Po porodu čekal rodiče šok: Holčička přišla na svět bez očí. Trpí vzácnou genetickou vadou

Tento stav byl způsoben genovou poruchou PRR12, která je extrémně vzácná a postihuje pouze přibližně 30 lidí na světě. Plánovaná léčba zahrnuje operaci, při které bude Wrenley otevřena oční víčka a do očních důlků bude aplikován speciální gel, aby se předešlo deformaci obličeje. V budoucnu by měla dostat skleněné oči, což pomůže jejímu obličejovému vývoji. Tento příběh poukazuje na výzvy, s nimiž se rodiny setkávají při řešení vzácných genetických poruch. Zatímco o anoftalmii se toho stále mnoho neví, výzkum a osvěta mohou pomoci podpořit rodiny, které se s touto poruchou potýkají, a možná v budoucnu vést k novým léčebným metodám.