Když se Martínkovi rodiče dozvěděli, že jejich syn trpí ultra-vzácným genetickým onemocněním známým jako syndrom Aromatické L-amino Acid Decarboxylázy (AADC), které významně ovlivňuje nervový systém a neurologický vývoj, ocitli se v situaci, kterou si většina z nás nedokáže ani představit. Boj za život jejich syna se stal bojem s časem, ale také s byrokratickým systémem, který jim nedokázal poskytnout finanční prostředky potřebné pro léčbu. České zdravotní pojišťovny odmítly pokrýt náklady na léčbu s odkazem na to, že lék nebyl registrován v České republice a jeho účinnost a bezpečnost nebyly plně prokázány. Tento postoj vyvolal silnou vlnu kritiky na sociálních sítích a rozproudil diskusi o přístupu pojišťoven k výjimečným případům. Rodiče se však nenechali odradit. Rozhodli se spustit veřejnou sbírku a obrátili se na širokou veřejnost s prosbou o pomoc. Reakce byla ohromující. Během několika dnů se podařilo vybrat více než 108 milionů korun, což Martínkovi umožnilo podstoupit potřebnou léčbu ve Francii.
Kam dál?
- Je konec? Bagárová přiznala vážné problémy s bohatým přítelem
- Bývalou dětskou hvězdu zničil alkohol: Známá Češka přišla o vlasy a ve tváři vypadá jako stařena
- Hudebník Felix Slováček se svěřil, že státu odvedl na daních jako prosperující továrna, ale penze tomu neodpovídá
- Jedna pohroma za druhou. Hanychové a Soukupovi zachraňuje vztah jen dítě
