Češi pořádají sbírku pro ročního chlapečka. Malý Vilém trpí vzácným genetickým onemocněním, se kterým se na světě potýkají jen další tři desítky pacientů

6777
Sdílejte

Případ malého Martínka, který dokázal své onemocnění překonat díky finanční sbírce, je již známým příběhem. Tentokrát se však pozornost zaměřuje na dalšího chlapce – ročního Viléma. Jeho rodiče, Jan a Lucie Kučerovi, nyní organizují sbírku na úhradu drahé genové terapie, kterou Vilém nutně potřebuje.Vilém se po svém narození zdál být zcela zdravé dítě. Rodiče si však kolem jeho šestého měsíce všimli prvních varovných znaků, když začal ztrácet již zvládnuté motorické dovednosti. „Bylo to v době, kdy se obracel na bříško, hrál si s hračkami a pivotoval.

Kam dál?

Hvězda filmu Líbáš jako Bůh v slzách. Přišla v Itálii o syna

Eva Holubová koupila dům na Sicílii. Je laděný do pastelových barev, harmonicky zapadá do okolní krajiny plné olivovníků a vinic

Vojtěch Kotek v atraktivní roli hradního pána v nové reality show Zrádci. 100 000 korun denně!

Ivan Bartoš končí v čele Pirátů. Rezignovalo celé vedení strany

Petr Čepek byl jedním z nejvýraznějších českých herců s uhrančivým pohledem, který se nebál říkat pravdu ! Od jeho smrti uplynulo 30 let

Další články